Бетасерк таб. 16мг №30
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Взаимодействие с другими препаратами
данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (MAO), включая MAO подтипа B (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов MAO (включая MAO-B). Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств
Состав
1 таб. бетагистина дигидрохлорид 16 мг ; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 161.5 мг, маннитол (Е421) - 50 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12.5 мг.
Побочное действие
часто: тошнота и диспепсия; головная боль; частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция, рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота, ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь
Передозировка
известно несколько случаев передозировки препарата. Рекомендуется симптоматическое лечение
Способ применения и дозы
внутрь, во время еды. Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день. Бетасерк® 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день. Бетасерк® 16 мг следует принимать по ½1 таблетке 3 раза в день. Таблетку можно разделить на две равные части (см. инструкцию по медицинскому применению). Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях. Обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной/печеночной недостаточностью не требуется
Противопоказания
феохромоцитома; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Бетасерк® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности
Меры предосторожности
пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей._x000D__x000D_Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения. _x000D_При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.
Применение при беременности и в период лактации
Беременность. Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости. Грудное вскармливание. Неизвестно выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка. Фертильность. В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено
Показания к применению
синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами: головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой); снижение слуха (тугоухость); шум в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго)
Фармакокинетика
Всасывание. При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче. При приеме препарата с пищей Cmax препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина. Распределение. Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%. Биотрансформация. После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Cmax 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. T1/2 приблизительно 3,5 ч. Выведение. 2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8–48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно. Линейность. Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8–48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
Фармакологическое действие
частичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер ЦНС
Описание товара
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с риской на одной стороне и гравировкой "267" с обеих сторон от риски.
Болезнь и синдром Меньера, лечение и профилактика вестибулярных головокружений различного генеза, шума в ушах и/или прогрессирующей потери слуха.
Срок годности
36
Фармакологическая группа АТС (код)
N07CA01
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Betahistine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
H81.0;H81.2;H81.4;H81.9;H91;H93.1;R11;R42;R51
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Болезнь Меньера;Вестибулярный нейронит;Головокружение центрального происхождения;Нарушения вестибулярной функции неуточненное;Другая потеря слуха;Шум в ушах (субъективный);Тошнота и рвота;Головокружение и нарушение устойчивости;Головная боль
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
60
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Бетасерк таб.16 мг №30
Торговое название на латинице
Betaserc
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Бетагистин
Количество в упаковке
30
Препараты:
Гистамина препарат
Содержание действующего вещества (мг)
16 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Сплит
Нет
Бренд латиница
Betaserc
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Взрослый
Показания к применению:
Вестибулярный нейронит, Болезнь Меньера
Симптомы
Боль головная, Тошнота и рвота, Головокружение, Шум в ушах (субъективный)
Органы и системы:
Нервная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Бетасерк таблетки 16мг №30
Производитель:
Верофарм
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
216
Бренд
Бетасерк
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв
