Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 06.10.2024 При бронировании товара ждите подтверждения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.
1 мл раствора содержит:
Активное вещество: прокаина гидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М раствор - до pH 3.8-4.5, вода д/и - до 1 мл.
Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок.
Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек. Головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, усиление выраженности побочных эффектов
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симпатическая терапия.
Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний.
Повышенная чувствительность к прокаину.
Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени); дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст от 12 до 18 лет и у пожилых пациентов (старше 65 лет); ослабленные больные; беременность и период родов.
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.
Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.
В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме.
Применение препарата при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; при необходимости назначения препарата в период лактации следует приостановить грудное вскармливание.
Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.
В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.
В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза.
Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и ПАБК. T1/2 - 0.7 мин. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 80%.
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
2 года. Не применять после окончания срока годности.
10 мл - ампулы полиэтиленовые (10) - пачки картонные.
N01BA02
Раствор для инъекций, Ампулы
Прокаин
Procaine
L20.8;R52.0;R52.2;Z51.4;M79.0
Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема);Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая);Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках;Ревматизм неуточненный
Внутривенный, Внутримышечный
24
нет
Новокаин
Novocaine
Россия
Прокаин
10
Нейродермит, Артериальная гипертензия, Экзема, Ревматизм, Эндартериит, Атеросклероз, Болевой синдром, Спазм сосудов головного мозга
0.5
По рецепту
Лекарственные препараты / Нервная система / Анальгетики обезболивающие
Нет
Novocaine
Пожилой, Средний, Подростковый, Взрослый
Да
Новокаин ампулы 0,5% 10мл №10
Гротекс ООО
Лекарственный препарат
144
Новокаин
10
Пачка картонная
, чтобы оставить отзыв