Но-шпа форте таб. 80мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Chinoin (Sanofi-Synthelabo)
Действующее вещество: Дротаверин
Но-шпа - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
79 руб.
Нет в наличии
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с дротаверином возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы, т.е. усиление ригидности и тремора.
При одновременном применении дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина.
При одновременном применении фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Состав
В 1 таблетке содержится:
действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 80 мг;
вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Побочное действие
Указанные ниже побочные эффекты, которые в клинических исследованиях расценивались как, по крайней мере, возможно связанные с дротаверином, приведены в соответствии со следующей частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10); редко (≥1/1000, <1/100); иногда (≥1/10 000, <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10 000); частота неизвестна (по имеющимся данным частоту возникновения определить невозможно).
Со стороны нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – учащенное сердцебиение, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: иногда – тошнота, запор.
Со стороны иммунной системы: иногда - аллергические реакции (зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек).
Передозировка
Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. При необходимости следует проводить симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Обычно средняя суточная доза составляет 120-240 мг в 2-3 приема.
Противопоказания
- выраженная почечная недостаточность;
- выраженная печеночная недостаточность;
- тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст (клинических исследований у детей не проводилось);
- наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе таблеток лактозы);
- повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным компонентам препарата.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют препарат при артериальной гипотензии, при беременности.
Особые указания
При применении препарата у пациентов с артериальной гипотензией требуется повышенная осторожность.
В каждой таблетке Но-шпа® форте содержится 104 мг лактозы. При приеме согласно рекомендованному режиму дозирования с каждой дозой может поступать до 156 мг лактозы (1.5 таблетки Но-шпа® форте), что может вызывать у пациентов, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны ЖКТ. Данная форма препарата неприемлема для пациентов с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания.
При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.
Применение при беременности и в период лактации
По ограниченному числу ретроспективных данных по применению препарата у человека и данным исследований у животных, применение дротаверина при беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. несмотря на это, при беременности препарат следует применять с осторожностью и только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
Исследований по изучению выделения дротаверина с грудным молоком у животных не проводилось, клинические данные также отсутствуют, поэтому препарат не рекомендуется назначать в период лактации.
Показания к применению
- спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;
- спазмы гладкой мускулатуры мочевыделительной системы: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии:
- при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;
- головные боли напряжения;
- альгодисменорея.
Фармакокинетика
Всасывание
По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция составляет 100%. После метаболизма при "первом прохождении" через печень в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Сmах в плазме крови достигается через 45-60 мин.
Распределение
In vitro дротаверин в высокой степени связывается с белками плазмы (95-98%), особенно с альбумином, β-и γ-глобулинами.
Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты способны незначительно проникать через плацентарный барьер.
Метаболизм
У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главным метаболитом является 4'-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин.
Выведение
T1/2 составляет 8-10 ч.
В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% дротаверина выводится почками и около 30% - через кишечник (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде
Фармакологическое действие
Дротаверин - производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ. Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+-калмодулиновому комплексу, в результате этого инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Кроме того, цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в тканях (содержание ФДЭ4 в разных тканях различается). ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Описание товара
Таблетки желтого цвета с зеленоватым или оранжевым оттенком, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "NOSPA" на одной стороне и линией разлома - на другой.
Срок годности
3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
10 шт. - блистеры из алюминиевой фольги/алюминиевой фольги, ламинированной полимером (1) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
A03AD02
Лекарственная форма:
Таблетки
Международное Непатентованное Наименование
Дротаверин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Drotaverine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
G44.2;K25;K26;K27;K29;K31.3;K52;K58;K80;K81.0;K81.1;K82.8;K83.0;N10;N11;N20;N21;N23;N30;N94.4;N94.5;R10.4;R30.1
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Головная боль напряженного типа;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки;Пептическая язва;Гастрит и дуоденит;Пилороспазм, не классифицируемый в других рубриках;Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты;Синдром раздраженного кишечника;Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика);Острый холецистит;Хронический холецистит;Другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока (в т.ч. дискинезия);Холангит;Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);Хронический тубулоинтерстициальный нефрит;Камни почки и мочеточника;Камни нижних отделов мочевых путей;Почечная колика неуточненная;Цистит;Первичная дисменорея;Вторичная дисменорея;Другие и неуточненные боли в области живота (колика);Тенезмы мочевого пузыря
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Но-шпа форте
Торговое название на латинице
No-Spa forte
Страна производства:
Венгрия
Фармакологическая группа АТС (название)
Папаверин и его производные
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Гипертонический криз, Уретролитиаз, Холецистолитиаз, Нефролитиаз, Папиллит, Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, Холангит, Гастрит, Перихолецистит, Колит, Холецистит, Цистит, Язвенная болезнь желудка, Дисменорея, Энтерит, Пиелит, Холангиолитиаз
Содержание действующего вещества (мг)
80 мг
Отпуск из аптек
Без рецепта
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Нервная система / Спазмолитики обезболивающие
Сплит
Нет
Бренд латиница
No-spa forte
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Подростковый, Взрослый
Показания к применению:
Гипертонический криз, Уретролитиаз, Холецистолитиаз, Нефролитиаз, Папиллит, Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, Холангит, Гастрит, Перихолецистит, Колит, Холецистит, Цистит, Язвенная болезнь желудка, Дисменорея, Энтерит, Пиелит, Холангиолитиаз
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Но-шпа форте таблетки 80мг №10
Производитель:
Chinoin (Sanofi-Synthelabo)
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
144
Бренд
Но-шпа форте
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв
