Владелец регистрационного удостоверения:
Материа Медика
Состав
Препарат
Анаферон
содержит: Действующее вещество:
антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 10 000 ЕМД*.
Вспомогательные вещества: мальтитол, глицерол, сорбат калия, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
* ЕМД – единицы модифицирующего действия.
Препарат
Анаферон
выпускается в следующих формах: - Капли
- Таблетки для рассасывания
- Таблетки
Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей
у детей в возрасте от 1 месяца до 3-х лет включительно.
- A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
- A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
- A84 Клещевой вирусный энцефалит
- B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B01 Ветряная оспа [varicella]
- B27 Инфекционный мононуклеоз
- B33 Другие вирусные болезни, не классифицированные в других рубриках
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- B34.1 Энтеровирусная инфекция неуточненная
- B34.2 Коронавирусная инфекция неуточненная
- D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
По 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки. Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель
3 раза в день.
Препарат принимается вне приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости
Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено.
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
- Детский возраст до 1 месяца.
-
Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола)
При использовании по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась.
В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса.
Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK клеток).
Хранить в недоступном для детей месте
3 года. Не применять по истечении срока годности.
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.
Официальная инструкция
Анаферон
от производителя.